El director de la Agencia Europea de Medicamentos dijo que “no hay indicios” de que las vacunas de AstraZeneca sean la causa de las trombosis reportadas en algunos personas que recibieron la inyección.
Fueron Dinamarca, Islandia y Noruega los primeros en restringir la aplicación del fármaco tras los reportes de trombosis, los cuales aún no están confirmados.
El proceso regulatorio ha demorado la puesta en marcha de la planta de Liomont que envasará la vacuna y, ahora, las primeras dosis de AstraZeneca estarán listas hasta la primera semana de mayo, precisó la funcionaria.
La agencia reguladora de medicamentos de la UE convocó a una reunión para el jueves para revisar los hallazgos de los expertos sobre la vacuna de AstraZeneca y decidir si es necesario tomar medidas.
Todas estas acciones del organismo internacional surgen mientras más países europeos han decidido suspender la administración de la dosis tras asociarse a casos de coágulos, los cuales siguen en estudios.
La medida es replicada nuevamente por un país europeo tras el reporte de coágulos sanguíneos que se habrían generado en pacientes que fueron inoculados.
