Él es Ulíses, niño lagunero con cáncer en las retinas que ama el deporte y tocar el piano
El retinoblastoma es un tipo de cáncer que se desarrolla en la retina, el tejido sensible a la luz ubicado en la parte posterior del ojo.
Ulises es un niño de 10 años de edad quien, desde el año y medio, le fue retirado su primer globo ocular a causa del retinoblastoma y a los cuatro años el segundo. A pesar de ello, puede tocar el piano, armar legos, cantar y jugar fútbol.
A pesar del padecimiento que enfrentó en sus primeros años de vida, Jorge Ulises Segovia se siente como cualquier niño, pues a pesar de no poder ver, aprendió braille. Además de ser amante del deporte, le gusta tocar el piano, armar legos, pues dice que quiere hacer muchas cosas de grande, además se ha dado la oportunidad de componer canciones.
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Por su parte, Dalila, madre de Jorge Ulises, señaló que el poder enfrentar la enfermedad del pequeño no fue nada fácil, pues desconocían cómo poder abordar la enfermedad. Destacó que una vez que le fueron retirados ambos ojos el problema terminó, y ahora inició el proceso de vigilancia médica.
Hoy en día, Jorge Ulises cursa el quinto grado de primaria y es uno de los más destacados en su salón, pues a pesar de no poder ver ha desarrollado muchas otras habilidades.
Ahora está en espera de poder incorporarse al equipo de fútbol para ciegos Murciélago.
¿Qué es retinoblastoma?
El retinoblastoma es un tipo de cáncer que se desarrolla en la retina, el tejido sensible a la luz ubicado en la parte posterior del ojo. Este cáncer afecta principalmente a niños pequeños y, en raras ocasiones, a adultos. Se origina en las células de la retina y puede ser hereditario o no hereditario.
Los síntomas del retinoblastoma pueden incluir un reflejo blanco en la pupila (llamado "leucocoria") en lugar del reflejo rojo normal, estrabismo (ojos cruzados), disminución de la visión, dolor ocular y enrojecimiento del ojo. Si no se trata, el retinoblastoma puede propagarse fuera del ojo hacia otras partes del cuerpo, lo que puede ser potencialmente mortal.
El tratamiento del retinoblastoma depende de varios factores, como el tamaño y la ubicación del tumor, así como si el cáncer se ha diseminado. Las opciones de tratamiento pueden incluir quimioterapia, radioterapia, cirugía y terapia focal con láser.
Es importante detectar y tratar el retinoblastoma lo antes posible para mejorar las posibilidades de curación y preservar la visión y la salud ocular del paciente. Los niños con antecedentes familiares de retinoblastoma o que presentan síntomas deben ser evaluados por un oftalmólogo para un diagnóstico y tratamiento adecuados.
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¿Cuál es el tratamiento médico del retinoblasma?
El tratamiento del retinoblastoma depende de varios factores, como el tamaño y la ubicación del tumor, así como si el cáncer se ha diseminado a otras partes del ojo o del cuerpo. Los enfoques de tratamiento pueden incluir:
Quimioterapia: Se pueden administrar medicamentos anticancerígenos por vía intravenosa o intraarterial para destruir las células cancerosas en el ojo. La quimioterapia también puede administrarse por vía sistémica para tratar cualquier cáncer que se haya diseminado fuera del ojo.
Radioterapia: La radioterapia se puede utilizar para dirigir la radiación hacia el tumor en el ojo. Puede administrarse en forma de radioterapia externa (utilizando una máquina que emite radiación desde fuera del cuerpo) o braquiterapia (colocando fuentes de radiación cerca o dentro del ojo).
Cirugía: En algunos casos, se puede realizar cirugía para extirpar el tumor del ojo. Esto puede ser necesario si el tumor es grande o si no responde a otros tratamientos.
Terapia focal con láser: La terapia láser se puede utilizar para destruir pequeños tumores o lesiones precancerosas en la retina.
Enucleación: En casos graves en los que el tumor es grande y no se puede tratar de otras maneras, puede ser necesario extirpar el ojo afectado en un procedimiento llamado enucleación.
EC
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