Madre pide ayuda para operar a su hija de 2 años en Monterrey; son más de 170 mil pesos

Una pequeña de dos años de edad padece síndrome de apert, por lo que requiere de una cirugía, sin embargo, los costos rondan a los 171 mil pesos por lo que su madre pide ayuda de los ciudadanos para poder juntar esta cantidad.

La menor identificada como Regina vive con su madre en la colonia Lomas de Unidad Modelo en el municipio de Monterrey.

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A casi una semana de que sea el cumpleaños de Regina, su madre, Lizeth hace un llamado a la población para poder completar el dinero ya que un hueso se le está yendo al tallo del cerebro, lo cual podría perforarlo si sufre de alguna caída.

Regina ha recibido tres cirugías, una en el paladar, colocación de válvula y un corte de hueso.

¿Dónde puedo ayudarla?

Los 171 mil pesos solo son de material para la operación, pues falta cubrir los gastos cuando se encuentre en piso del hospital, en terapia intensiva, además de que sigue la cirugía de reconstrucción de cráneo, columna y otras más.

Si gustas apoyar a esta familia puede ser a través de la cuenta BBVA 4152 3140 6451 9542 o si eres algún especialista que pueda brindarle ayuda este es el teléfono de contacto de su madre 8112296660.

EL doctor Marco Antonio Hernández Guedea, subdirector de atención hospitalaria del Hospital Universitario, tras conocer el caso de Regina, se puso en contacto con los familiares de la menor, por lo que fueron citados el lunes en dicho lugar.

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¿Qué es el Síndrome de Apert?

Síndrome de Apert fue descrito por primera vez en 1894 por el Dr. Wheaton y se caracterizó además por el Dr. Apert en 1906. Esta condición también se conoce como acrocefalosindactilia lo que significa una forma de cúpula de la cabeza con la fusión de los dedos.

¿Qué causa el síndrome de Apert?

Esta condición es causada por un cambio ("mutación") en un gen llamado factor de crecimiento fibroblástico gen del receptor, 2 o más simplemente FGFR2. Cada persona tiene dos copias del gen FGFR2. Sólo se necesita una mutación en uno de los miembros del par de genes FGFR2 a causa de los signos clínicos del síndrome de Apert. El síndrome de Apert se hereda en un patrón de herencia autosómico dominante por lo tanto, si una persona tiene el síndrome de Apert, su / sus hijos tendrían un 50% para tener también el síndrome de Apert.

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La mayoría de las personas con síndrome de Apert son los primeros casos en la familia. Esto significa que los padres de los niños afectados no tienen el síndrome de Apert. Si los padres de un niño no tiene el síndrome de Apert, el riesgo para sus otros embarazos es baja. Sin embargo, un mayor riesgo de esta enfermedad se ha encontrado embarazos de padres mayores.

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