De un tic en el ojo a parálisis facial; esta es la historia de una joven con un raro tumor cerebral
La mujer ignoró las primeras señales al pensar que se trataba de un episodio de estrés.
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La mujer sufría de dolor de oído y dolor de cabeza y lo atribuyó a síntomas de su embarazo / Especial
Jade Marie Clark, una maestra jardinera de 32 años originaria de Glasgow, Escocia, compartió su tormentosa experiencia para concientizar sobre un diagnóstico de un tumor poco común que cambió su vida.
Lo que comenzó como un dolor de oído durante su primer embarazo en 2020 terminó en un diagnóstico devastador: un neurinoma del acústico, un raro tumor benigno que afectó su nervio facial, llevándola a desarrollar parálisis facial permanente.
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¿Cuáles fueron las primeras señales del tumor?
La historia de Jade Marie comenzó con un dolor agudo en su oído que se manifestó a los tres meses de su primer embarazo.
"Pensé que era una infección de oído. El dolor era insoportable y lloraba constantemente", recordó en una entrevista con el Daily Record.
Este malestar, que luego se extendió al cuello y la cara, disminuyó después del nacimiento de su hijo, aunque nunca desapareció del todo.
En 2022, un nuevo síntoma se sumó a la lista: un tic nervioso en uno de sus ojos, que rápidamente se volvió persistente. Jade Marie lo atribuyó al estrés, ya que en ese momento estudiaba para convertirse en maestra jardinera. Sin embargo, el problema no se detuvo ahí.
El siguiente golpe llegó en 2023, durante su segundo embarazo. A los dolores de cabeza recurrentes y el tic ocular se añadió un síntoma alarmante: entumecimiento en la comisura de los labios. Preocupada, finalmente acudió a un médico.
Así fue el momento del diagnóstico
Tras una resonancia magnética en el Hospital Universitario Queen Elizabeth, los médicos encontraron un tumor en su nervio acústico.
"Cuando me dijeron que era un tumor, rompí en llanto. Pensé que iba a morir", relató Jade Marie.
Los especialistas le diagnosticaron un neurinoma del acústico, un tumor benigno que afecta el nervio del equilibrio, ubicado en el oído interno. Este tipo de tumor es extremadamente raro: apenas dos de cada 100 mil personas lo padecen anualmente, según la ONG británica Action on Hearing Loss.
Aunque el tumor no era canceroso, su crecimiento representaba una amenaza significativa. Inicialmente, medía 1.7 milímetros, pero en solo seis meses creció hasta 3.1 centímetros, ejerciendo presión en áreas críticas de su cerebro.
Un tumor benigno con consecuencias devastadoras
El neurinoma del acústico puede desencadenar una variedad de síntomas, como pérdida auditiva, vértigo, tinnitus y espasmos faciales, entre otros. En el caso de Jade Marie, el crecimiento del tumor afectó su nervio facial, causando entumecimiento y espasmos que progresaron rápidamente.
Después del nacimiento de su segundo hijo en noviembre de 2023, Jade Marie se sometió a una cirugía en abril de 2024 para extirpar el tumor. Aunque los médicos dejaron una pequeña parte del tumor para evitar mayores daños en el nervio facial, no pudieron prevenir la parálisis facial que se desarrolló días después de la operación.
"Ya no puedo cerrar el ojo derecho por completo ni sonreír con normalidad. Mi ojo no produce lágrimas y permanece seco, lo que causa mucho dolor", explicó la joven.
Además del impacto físico, Jade Marie describió las profundas consecuencias psicológicas de su condición: "Subestimé el impacto mental de la parálisis facial. Me sentía ansiosa y muy deprimida por mi aspecto".
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Jade Marie lucha por concientizar sobre su enfermedad
A pesar de los desafíos, Jade Marie ha decidido compartir su historia públicamente con el objetivo de crear conciencia sobre esta enfermedad rara y animar a otros a buscar atención médica temprana.
"Siempre piensas que estas cosas no te pasarán a ti, pero pueden sucederle a cualquiera. Es importante no ignorar los síntomas, incluso si parecen insignificantes", afirmó.
Cabe mencionar que, el neurinoma del acústico es difícil de diagnosticar debido a sus síntomas iniciales inespecíficos, como dolores de oído o dolores de cabeza, pero un diagnóstico temprano puede marcar una gran diferencia en el tratamiento y la calidad de vida del paciente.
Jade lucha por recuperarse
Jade sigue enfrentando los retos que le ha dejado su condición, aunque su parálisis facial puede mejorar con el tiempo, algunos daños pueden ser permanentes.
"Los médicos me dijeron que los síntomas podrían mejorar en 6 a 12 meses, pero también podría necesitar más intervenciones quirúrgicas", explicó.
Hoy, Jade Marie busca inspirar a otros con su experiencia y resalta la importancia de la empatía hacia las personas que enfrentan este tipo de problemas.
"Aunque nadie se burlaría de alguien con parálisis facial, el impacto emocional de mirarte al espejo y no reconocerte a ti misma es abrumador", concluyó.
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