UE podría dar luz verde al remdesivir en los próximos días para combatir el coronavirus
La Agencia Europea de Medicamentos ya ha recomendado el uso compasivo del remdesivir, que permite que un medicamento se administre a los pacientes incluso antes de que haya sido totalmente autorizado.
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Europa y Japón analizan aprobar uso del remdesivir contra el coronavirus
BRUSELAS.- El jefe de la agencia de medicamentos de la Unión Europea, Guido Rasi, dijo este lunes que en los próximos días podría concederse la autorización inicial para el fármaco remdesivir de la compañía farmacéutica estadounidense Gilead como tratamiento para la enfermedad COVID-19.
"Es posible que pueda concederse una autorización con condiciones en los próximos días", dijo Rasi en una sesión en el Parlamento Europeo en Bruselas.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ya ha recomendado el uso compasivo del remdesivir, que permite que un medicamento se administre a los pacientes incluso antes de que haya sido totalmente autorizado.
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BRUSELAS.- El jefe de la agencia de medicamentos de la Unión Europea, Guido Rasi, dijo este lunes que en los próximos días podría concederse la autorización inicial para el fármaco remdesivir de la compañía farmacéutica estadounidense Gilead como tratamiento para la enfermedad COVID-19.
"Es posible que pueda concederse una autorización con condiciones en los próximos días", dijo Rasi en una sesión en el Parlamento Europeo en Bruselas.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ya ha recomendado el uso compasivo del remdesivir, que permite que un medicamento se administre a los pacientes incluso antes de que haya sido totalmente autorizado.
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