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Vacuna de Moderna es segura y eficaz en adolescentes; estudio

El ensayo clínico de Moderna evaluó la vacuna en 3 mil 732 adolescentes de entre 12 y 17 años.

Editorial Telediario Nacional /

Estados Unidos. De acuerdo con los científicos la vacuna covid-19 de Moderna ha demostrado ser efectiva en adolescentes de 12 a 17 años y no mostró problemas de seguridad nuevos o importantes en un ensayo clínico, por lo que podría prepararse el escenario para una segunda inoculación en niños de edad escolar.

Moderna, cuya vacuna está autorizada para adultos mayores de 18 años, aseguró que presentarán los hallazgos de su estudio de adolescentes a la FDA de Estados Unidos y otros reguladores para la autorización de uso de emergencia a principios de junio.

Los reguladores estadounidenses tardaron cerca de un mes en revisar un estudio similar de Pfizer/BioNTech, que fue autorizada para las edades de 12 a 15 años el 10 de mayo. Si Moderna recibe el mismo tratamiento, su autorización llegaría a principios de julio.

La mayoría de los niños con covid desarrollaron solo síntomas leves o ninguno, pero corren el riesgo de enfermarse gravemente y pueden transmitir el virus. La vacunación amplia a jóvenes de 12 a 18 años podría permitir que las escuelas y campamentos de verano de Estados Unidos relajen las medidas de uso de subrebocas y distancia social sugeridas por los CDC.

Este ensayo evaluó la vacuna en 3 mil 732 adolescentes de entre 12 y 17 años, dos tercios de los cuales recibieron a vacuna y un tercio, un placebo.

Cabe señalar que los investigadores no encontraron nuevos problemas de seguridad. Los efectos secundarios más comunes después de la segunda dosis fueron dolor de cabeza, fatiga, dolores corporales y escalofríos.

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Casos muy inusuales relacionados con problemas cardíacos en adolescentes y jóvenes adultos vacunados contra el covid-19 fueron reportados esta semana por las autoridades sanitarias de Estados Unidos, sin que se haya establecido de momento un vínculo con el proceso de inoculación que hace frente a la pandemia del coronavirus.

Los reportes consignan casos de miocarditis, una inflamación del músculo cardíaco, los cuales le ocurrieron a personas que recibieron una vacuna de ARN mensajero como las desarrolladas por Pfizer y BioNTech, así como la de Moderna, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos.

La mayoría de los casos "parecen ser benignos", explicaron y aseguraron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, quienes informaron que se realiza un seguimiento a la situación.

Según lo revelado por los expertos, han sido informados "relativamente pocos" casos, sin detallar ni los nombres ni las edades exactas de las personas afectadas. Los episodios ocurrieron principalmente en "adolescentes y jóvenes adultos", en los cuatro días siguientes a la inyección.

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Estas miocarditis, que ocurrieron con más frecuencia "tras la segunda dosis", han afectado más a los hombres que a las mujeres.

El número de miocarditis reportadas no excede de momento la tasa normal de este padecimiento en las personas de ese grupo etario, según las autoridades sanitarias.

A fines de abril, se detectaron cinco casos de miocarditis en Francia en personas que habían recibido la vacuna contra el covid-19 de Pfizer y BioNTech, pero no se ha demostrado un vínculo con las inyecciones.

En Estados Unidos, la autorización de uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech fue ampliada a adolescentes entre 12 y 15 años el pasado 10 de mayo.

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