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Cofepris tramita importación de medicamento contra el cáncer; niega desabasto

La comisión informó que por instrucción del Presidente se están efectuando "trámites de importación" para adquirir el tratamiento en otros países.

Editorial Telediario Nacional /

Ciudad de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que aunque desde el 9 de mayo suspendió la línea de producción de metotrexato del Laboratorios PISA por "incumplimiento de la normatividad que rige las buenas prácticas de fabricación", los padres de familia tienen garantizado este tratamiento usado contra el cáncer infantil, pues "es falso el riesgo de desabasto".

Luego de que familiares tomaran el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México, la Cofepris informó que "desde hace varias semanas, diversas voces anuncian que se avecina" un desabasto generalizado, algo que no sucederá, ya que por instrucción del presidente Andrés Manuel López Obrador se están efectuando "todos los trámites de importación" para adquirir el medicamento en otros países.

También, autorizará a los padres de familia la importación de metotrexato necesario en tiempo y forma. 

La comisión aseveró que el Laboratorios PISA, desde mayo de 2019, fue verificada en su planta ubicada en la alcaldía de Coyoacán a partir de una denuncia en el Hospital del Niño Poblano, vinculada con reacciones adversas por el uso de metotrexato.

"Los principales productores de metotrexato en México no cuentan con el certificado vigente de buenas prácticas de fabricación, emitido por esta autoridad, motivo por el cual están suspendidos sus procesos de producción, siendo requeridos por la Cofepris a cumplir con las normas para evitar que produzcan medicamentos inseguros, ineficaces y de poca calidad, que pudiesen poner en riesgo la salud. 

"Durante cuatro meses PISA no presentó programa de corrección de las irregularidades y fue hasta el 11 de septiembre que la directora de Asuntos Regulatorios informó a Cofepris que habían iniciado la corrección de sus procesos y que, a partir del 7 de octubre de 2019, estarían en condiciones de recibir una nueva verificación para constatar la atención a las irregularidades observadas", agregó. 

De acuerdo con la Cofepris, "se combatirán sin distingos los riesgos sanitarios que pudieran estar presentes en los procesos de elaboración de medicamentos, alimentos, bebidas y todos aquellos productos que regula".

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