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¿Qué es el Paxlovid? Medicamento que toma Joe Biden tras dar positivo a covid

Paxlovid disminuye los síntomas de covid, tales como escurrimiento nasal.

Redacción Guadalajara, Jalisco /

La píldora contra covid-19 de la farmacéutica Pfizer llamada Paxlovid ya se está comercializando en Estados Unidos, y es consumida por el presidente Joe Biden ante su reciente contagio de SARS-CoV-2. Pero, ¿Sabes qué beneficios tiene este medicamento?

Paxlovid es un medicamento para tratar los síntomas de covid-19; según la farmacéutica, puede ser recetado a partir de los 12 años. Las píldoras están compuestas de dos sustancias (nirmatrelvir y ritonavir) y debe consumirse dos veces al día durante cinco días.

Joe Biden, presidente de Estados Unidos / Agencia AFP
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Una de las indicaciones, es que las píldoras deben tomarse por completo. No pueden triturarse, ni masticarse, además se pueden consumir en ayunas.

De acuerdo con Pfizer, Paxlovid disminuye los síntomas de covid, tales como escurrimiento nasal, picor en la garganta y fiebre; en consecuencia, también aminora la probabilidad de hospitalizaciones.

Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

¿Qué hacen los componentes de Paxlovid?

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) explicó que los dos componentes de Paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 89 por ciento la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.

paxlovid

El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

“La evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México”.

La comisión dejo claro que esta autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V.

MRG



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