CORONAVIRUS: AstraZeneca y Oxford prevén empezar a vacunar en enero con 3 billones de dosis
El investigador Josep Baselga espera un verano de cierta normalidad y avances en la vacunación a partir del primer trimestre de 2021.
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CORONAVIRUS: AstraZeneca y Oxford prevén empezar a vacunar en enero con 3 billones de dosis
Si los últimos ensayos clínicos de las vacunas arrojan buenos resultados, se podría disponer del fármaco para la inmunidad del coronavirus, según reporta la compañía AstraZeneca. La farmacéutica lleva el proyecto de la mano de la Universidad de Oxford y prevé 3 billones de vacunas para enero y que en el primer trimestre de 2021 la vacunación ya esté avanzada.
"A principios de año tendremos 3 billones (3.000 millones) de dosis de AstraZeneca y supongo que el resto tendrán cifras similares. No podemos esperar seis meses, la tragedia sería tenerla y tener que comenzarla a producir", dijo el director mundial de I+D del área de oncología de la farmacéutica británica AstraZeneca, el doctor Josep Baselga.
El investigador ha asegurado que la vacuna será global y que se venderán a precio de coste, que está fijado en dos euros: "Si los estudios son positivos, tendremos las dosis en enero, lo que no sabemos es cuáles serán los canales de distribuciones".
La vacuna de AstraZeneca: dos dosis con 28 días de diferencia
Baselga ha explicado que la vacuna de AstraZeneca no será la única, sino que habrá más laboratorios adaptados para desarrollarla: "En este momento estamos desarrollando en el mundo 175 vacunas (Johnson & Johnson, Moderna, etc), de las que 35 están en ensayos clínicos con pacientes y 10 de ellas en fases finales".
La vacuna de AstraZeneca, a diferencia de otras como la de Johnson & Johnson, prevé una vacunación en dos dosis: un primer pinchazo con una cantidad inicial que por sí misma ya genera inmunidad –aunque no inmediatamente– y un segundo pinchazo a los 28 días que ayude a modo de recordatorio a afianzar esa generación de inmunidad.
El investigador también habló de la eficacia de la vacuna, que ha fijado en un 70% de efectividad en función de los parámetros establecidos por la Unión Europea y los Estados Unidos como límite para que un fármaco de estas características pueda ser válido: "Si una vacuna no da el 70%, sino que da el 85, pues mejor que mejor", puntualizó.
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