Estados Unidos pide suspender vacunación Covid-19 con dosis Johnson & Johnson por casos de trombosis
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), realizaron un comunicado en conjuntos para informar que estaban investigando los casos trombosis detectados en seis mujeres.
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Estados Unidos pide suspender vacunación Covid-19 con dosis Johnson & Johnson por casos de trombosis
Este martes, Estados Unidos ha recomendado "pausar" la administración de la unidosis de la vacuna contra el Coronavirus desarrolla por Johnson & Johson con la finalidad de poder investigar los reportes de trombosis potencialmente preligrosos.
A través de un comunicado lanzado en conjunto por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administación de Medicamentos y Alimentos (FDA) informaron este martes que se está realizando investigación a los trombos detectados a seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas.
En Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de J&J.
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Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, en espera de que más estados y otros provedores realicen misma acción.
El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para estudiar los casos. La FDA ha iniciado su propia investigación.
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