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Nace bebé con dos bocas; logran curarla

Esta anomalía craneofacial solo ha ocurrido 35 veces en los últimos 120 años.

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Editorial Telediario Nacional /

ESPECIAL. - Una recién nacida nació con dos bocas, una anomalía craneofacial que solo ha ocurrido 35 veces en los últimos 120 años, según revelaron médicos.

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De acuerdo con un estudio publicado el 19 de mayo, los médicos de la Universidad de Medicina de Carolina del Sur detectaron una masa inusual a la derecha de la boca de la pequeña.

Como la ecografía no permitió informar exactamente qué era, los médicos pensaron que sería un quiste, displasia fibrosa o un teratoma, que puede ocurrir cuando un gemelo absorbe a otro durante el desarrollo.

Sin embargo, cuando la niña nació encontraron que del lado derecho de su mandíbula había una cavidad, dientes e incluso una pequeña lengua que se movían en sincronía con su lengua principal mientras se alimentaba

 

A esta rara condición se conoce como "duplicación de la cavidad oral y la mandíbula", y ocurre más en mujeres que en hombres, aunque no se sepa por qué.

Según los autores del estudio, los doctores Alexandra Hamberis, David Macias, Clarice Clemmens y Krishna Patel, la duplicación de estructuras craneofaciales generalmente ocurre como parte de un síndrome y a menudo se asocia con labio leporino y paladar hendido, síndrome de Klippel-Feil y secuencia de Pierre Robin.

La pequeña fue llevada al quirófano a los 6 meses de nacida para hacer la extracción y una reconstrucción. Eliminaron músculos, huesos, membranas mucosas y tejido esofágico tras encontrar glándulas salivales y seis dientes en perfecto estado.

 

RC

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De acuerdo con un estudio publicado el 19 de mayo, los médicos de la Universidad de Medicina de Carolina del Sur detectaron una masa inusual a la derecha de la boca de la pequeña.

Como la ecografía no permitió informar exactamente qué era, los médicos pensaron que sería un quiste, displasia fibrosa o un teratoma, que puede ocurrir cuando un gemelo absorbe a otro durante el desarrollo.

Sin embargo, cuando la niña nació encontraron que del lado derecho de su mandíbula había una cavidad, dientes e incluso una pequeña lengua que se movían en sincronía con su lengua principal mientras se alimentaba

A esta rara condición se conoce como "duplicación de la cavidad oral y la mandíbula", y ocurre más en mujeres que en hombres, aunque no se sepa por qué.

Según los autores del estudio, los doctores Alexandra Hamberis, David Macias, Clarice Clemmens y Krishna Patel, la duplicación de estructuras craneofaciales generalmente ocurre como parte de un síndrome y a menudo se asocia con labio leporino y paladar hendido, síndrome de Klippel-Feil y secuencia de Pierre Robin.

La pequeña fue llevada al quirófano a los 6 meses de nacida para hacer la extracción y una reconstrucción. Eliminaron músculos, huesos, membranas mucosas y tejido esofágico tras encontrar glándulas salivales y seis dientes en perfecto estado.

RC

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