Se trata de la primera verificación de un medicamento que está dirigido al proceso de la enfermedad, el cual ha mostrado un beneficio de esta "enfermedad devastadora", explicaron miembros de la Food and Drug Administration.
La Cofepris también informó que aprobaron ocho ensayos clínicos, de los cuales tres son protocolos para cáncer y uno para tratamiento de virus de hepatitis B.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios autorizó 25 medicamentos para el tratamiento del VIH y para la leucemia aguda linfoide.
Por sus más de 800 reportes de reacciones adversas y debido a que su sutancia principal está prohibida, la Cofepris anunció que dejará de venderse este medicamento.
