Ensayo de la vacuna de AstraZeneca en EU podría comenzar esta semana
La investigación se encuentra en su etapa final, ha estado en suspenso desde el 6 de septiembre, después de que un voluntario del ensayo de Reino Unido enfermara.
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COVID-19: Vacuna de AztraZeneca se “ampara” contra demandas por efectos secundarios
WASHINGTON.- El ensayo de la vacuna de Covid-19 de AstraZeneca en Estados Unidos podría reanudarse esta semana después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés) terminara su análisis de la enfermedad grave desarrollada por un participante del estudio, dijeron cuatro fuentes a Reuters.
El gran ensayo que está llevando a cabo AstraZeneca en EU, que se encuentra en su etapa final, ha estado en suspenso desde el 6 de septiembre, después de que un voluntario del ensayo de Reino Unido enfermara de lo que se sospechaba es un raro trastorno inflamatorio de la columna vertebral llamado mielitis transversa.
Las fuentes, a quienes se les informó sobre el asunto pero se les pidió que permanecieran en el anonimato, dijeron que se les comunicó que el ensayo podría reanudarse a finales de esta semana. No estaba claro cómo la FDA caracterizaría la enfermedad, dijeron.
Una portavoz de la FDA rechazó hacer comentarios.
ard
WASHINGTON.- El ensayo de la vacuna de Covid-19 de AstraZeneca en Estados Unidos podría reanudarse esta semana después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés) terminara su análisis de la enfermedad grave desarrollada por un participante del estudio, dijeron cuatro fuentes a Reuters.
El gran ensayo que está llevando a cabo AstraZeneca en EU, que se encuentra en su etapa final, ha estado en suspenso desde el 6 de septiembre, después de que un voluntario del ensayo de Reino Unido enfermara de lo que se sospechaba es un raro trastorno inflamatorio de la columna vertebral llamado mielitis transversa.
Las fuentes, a quienes se les informó sobre el asunto pero se les pidió que permanecieran en el anonimato, dijeron que se les comunicó que el ensayo podría reanudarse a finales de esta semana. No estaba claro cómo la FDA caracterizaría la enfermedad, dijeron.
Una portavoz de la FDA rechazó hacer comentarios.
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