Hallan 30 casos de coágulos sanguíneos tras uso de vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) dijo que no había recibido ningún informe de eventos de coagulación tras el uso de la vacuna fabricada por BioNTech SE y Pfizer Inc.
REINO UNIDO.- Treinta casos de eventos raros de coagulación sanguínea han sido reportados por reguladores británicos tras el uso de la vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca, lo cual representan 25 casos más de los informados con anterioridad.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) dijo que no había recibido ningún informe de eventos de coagulación tras el uso de la vacuna fabricada por BioNTech SE y Pfizer Inc.
El viernes, el organismo regulador de los medicamentos dijo al Financial Times y a The Guardian que siete receptores de la vacuna de AstraZeneca habían muerto tras los raros eventos de coagulación de la sangre. Reuters no pudo confirmar inmediatamente la cifra de la MHRA fuera del horario de oficina.
El MHRA, la Agencia Europea del Medicamento y la Organización Mundial de la Salud han reiterado que los beneficios de la vacuna en la prevención de la COVID-19 superan con creces cualquier posible riesgo de coágulos sanguíneos.
Algunos países están restringiendo el uso de la vacuna de AstraZeneca, mientras que otros han reanudado las inoculaciones, mientras continúan las investigaciones sobre los informes de los raros, y a veces graves, coágulos de sangre.
El 18 de marzo, el organismo regulador de medicamentos del Reino Unido había dicho que habían ocurrido cinco casos de un raro coágulo cerebral entre 11 millones de vacunas administradas.
El jueves, el organismo elevó la cifra a 22 informes de trombosis del seno venoso cerebral, una dolencia de coagulación cerebral extremadamente rara, y 8 informes de otros eventos de coagulación asociados a un nivel bajo de plaquetas en la sangre, de un total de 18,1 millones de dosis administradas.
PAUSAS CON ASTRAZENECA
Las vacunas y la inoculación alrededor de la farmacéutica se han visto constantemente golpeadas desde inicio de año, pues primero fue cuestionada su eficacia, luego tuvo problemas de distribución, principalmente en Europa, y ahora varios países de ese continente han suspendido de manera temporal y a su vez reanudado la aplicación por trombosis presuntamente causadas por el fármaco.
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