Alerta Cofepris sobre heparina sódica adulterada
Como consecuencia del uso de heparina sódica en el Hospital Regional de Pemex en Tabasco, han muerto 5 personas; Cofepris llama a profesionales de la salud a inmovilizarlo.
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Alerta Cofepris sobre heparina sódica adulterada
TABASCO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta a hospitales, farmacias y puntos de venta, para “revisar sus existencias y en caso de encontrar el producto INHEPAR 5000 UI/mL, (heparina sódica), lote C18E881, con fecha de caducidad enero 21, deberán inmovilizarlo y notificar a esta autoridad” ya que se trata de un producto “falsificado”, mismo que causo la muerte de pacientes del Hospital Regional de Villahermosa, Tabasco, de Pemex.
“A los profesionales de la salud, antes de aplicar el producto INHEPAR 5000 (heparina sódica), frasco ámpula 5 mililitros, deberán revisar que no corresponda al lote C18E881, fecha de caducidad ene 21.
En caso de identificar el producto, deberá inmovilizarlo y notificar a esta Autoridad Sanitaria para que determine lo procedente.
“No adquirir productos del distribuidor José Roche Pérez en tanto esta autoridad determine lo conducente".
La Cofepris informó que continuará con las acciones de vigilancia para evitar que las empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y, garantizará que los productos que sean comercializados en territorio nacional no representen un riesgo a la salud de la población.
De igual manera, la Cofepris lleva a cabo una investigación a partir de los sucesos ocurridos en Tabasco por el uso del producto dicha heparina adulterada.
También informó que Laboratorios Pisa, S.A. de C.V., presentó denuncia ante la Fiscalía General de la República (FGR), delegación Tabasco, por la posible adulteración o falsificación del producto INHEPAR 5000 mililitros (Heparina Sódica), lote C18E881, caducidad enero 2021, con registro sanitario 177M90 SSA.
“Laboratorios PISA indicó que el distribuidor de nombre José Roche Pérez en el estado de Tabasco, no es distribuidor autorizado para la comercialización del producto”. El medicamento INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica), Registro Sanitario No. 177M90 SSA a nombre de Laboratorios PISA, S.A. de C.V., está indicado como anticoagulante.
cog
TABASCO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta a hospitales, farmacias y puntos de venta, para “revisar sus existencias y en caso de encontrar el producto INHEPAR 5000 UI/mL, (heparina sódica), lote C18E881, con fecha de caducidad enero 21, deberán inmovilizarlo y notificar a esta autoridad” ya que se trata de un producto “falsificado”, mismo que causo la muerte de pacientes del Hospital Regional de Villahermosa, Tabasco, de Pemex.
“A los profesionales de la salud, antes de aplicar el producto INHEPAR 5000 (heparina sódica), frasco ámpula 5 mililitros, deberán revisar que no corresponda al lote C18E881, fecha de caducidad ene 21.
En caso de identificar el producto, deberá inmovilizarlo y notificar a esta Autoridad Sanitaria para que determine lo procedente.
“No adquirir productos del distribuidor José Roche Pérez en tanto esta autoridad determine lo conducente".
La Cofepris informó que continuará con las acciones de vigilancia para evitar que las empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y, garantizará que los productos que sean comercializados en territorio nacional no representen un riesgo a la salud de la población.
De igual manera, la Cofepris lleva a cabo una investigación a partir de los sucesos ocurridos en Tabasco por el uso del producto dicha heparina adulterada.
También informó que Laboratorios Pisa, S.A. de C.V., presentó denuncia ante la Fiscalía General de la República (FGR), delegación Tabasco, por la posible adulteración o falsificación del producto INHEPAR 5000 mililitros (Heparina Sódica), lote C18E881, caducidad enero 2021, con registro sanitario 177M90 SSA.
“Laboratorios PISA indicó que el distribuidor de nombre José Roche Pérez en el estado de Tabasco, no es distribuidor autorizado para la comercialización del producto”. El medicamento INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica), Registro Sanitario No. 177M90 SSA a nombre de Laboratorios PISA, S.A. de C.V., está indicado como anticoagulante.
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