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Pfizer solicitará a Cofepris uso de emergencia de vacuna contra COVID-19 en menores de 12 a 15 años 

El canciller mexicano, Marcelo Ebrard, informó que Pfizer solicitará a la Cofepris la autorización para el uso de su vacuna contra el COVID-19 en menores de 12 a 15 años.

Editorial Telediario Nacional /

Ciudad de México. -  El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, informó que la farmacéutica Pfizer solicitará a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19 en menores de entre 12 y 15 años de edad.

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A través de su cuenta de Twitter el canciller mexicano dijo: “Les comparto la buena noticia de que Pfizer someterá en los próximos días a autorización de Cofepris la vacuna aplicable a menores entre 12 y 15 años”.

En una imagen compartida del documento, la farmacéutica informa que en torno a las solicitudes ingresadas por el laboratorio de Pfizer a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el uso de su vacuna en adolescentes de 12 a 15 años, ya se encuentra alistando la solicitud formal ante la Cofepris, mismas que podría presentarse en los próximos días.

México iniciará estudios Fase III de vacuna mexicana ´Patria’ contra COVID-19

Ayer el canciller mexicano informó que se comenzará con los estudios de fase III de la vacuna mexicana contra el COVID-19, ´Patria’, para los cuales se contará con la participación de Guatemala.

Ebrard informó que el presidente de Guatemala, Alejandro Giammattei aceptó participar en el protocolo de la fase tres de la vacuna Patria contra el covid-19 que se produce en México. Además, dijo que hay interés por parte de cinco países de América Latina y el Caribe para participar en los ensayos, así como España.

A su vez, México participará en los ensayos de fase III de la vacuna china contra el coronavirus Walvax.

"Una nueva alternativa, Walvax, nos han comunicado las autoridades se van a iniciar estudios de fase 3. Vamos a ser el primer país en realizar fase 3. Es (una vacuna de) ARNm y no requiere congelación", dijo el funcionario.

 

PGG 

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