Cofepris ALERTA de 11 nuevos distribuidores irregulares de medicamentos
En varios estados del país, la Cofepris detectó distribuidores de medicamento con irregularidades en sus bodegas.
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Cofepris advierte de 11 nuevos distribuidores irregulares de medicamentos / pixabay
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó 11 nuevos distribuidores que no cumplen con la regulación sanitaria necesaria en los estados de Aguascalientes, Ciudad de México, Estado de México, Guanajuato, Jalisco, Nayarit y Tabasco.
De los cuales, 10 contaban con aviso de funcionamiento registrado, sin embargo en las visitas de verificación se constató que las direcciones registradas no son almacenes, sino casas habitación e incluso los domicilios indicados en el aviso de funcionamiento no existen.
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La dependencia encargada de los riesgos sanitarios informó que con estos nuevos 11 distribuidores la lista negra actualizada ahora es de 139 distribuidores que incumplen con la legislación.
Las empresas con irregularidades son:
- En Guanajuato, Pharmadrug, Productos Farmacéuticos Rivera y Manuel Oñate Flores
- En el Estado de México: Efarma Centro Médico, Educación Especial, Comercializadora de Fármacos Especializados, así como Farmacéutica Levyda
- En Aguascalientes: Distribuidora Kalos
- En Ciudad de México: Grupo Gadau
- En Jalisco: Chase Farmacéutical Group
- En Nayarit: Farmacia Los Arcos/Gloria Erika Morales Aviña
- En Puebla: Distribuidora de Medicamentos/Ethel Fonseca Ramírez,
- Y en Tabasco: Distribuidora Gamro.
La Cofepris también exhortó a compradores de medicamentos y usuarios de insumos para la salud a evitar la adquisición de fármacos en los establecimientos señalados.
Se recomienda verificar que los distribuidores cuenten con un responsable sanitario y con la documentación legal que garantice la seguridad y calidad de los productos, como aviso de funcionamiento y licencia sanitaria.
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Recomendaciones de la Cofepris para la adquisición de medicamentos
- En primera instancia los insumos que se compran deben ser revisados a detalle para verificar que correspondan a lo descrito en el documento de entrada respecto a la descripción, fecha de caducidad y número de lote.
- Además, deberán cerciorarse de que los empaques de los medicamentos no presenten alteraciones o daños.
- En cuanto a la conservación y el almacenamiento, se deberán seguir las indicaciones contenidas en el etiquetado de cada producto.
- Así como cada establecimiento debe registrar el control y registro de temperaturas, contar con instrumentos de calibración y protocolos de actuación cuando los medicamentos sean expuestos a temperaturas fuera de los límites especificados.
- Asimismo, es de vital importancia que los profesionales de la salud cuenten con la acreditación de la especialidad necesaria para el empleo de anestésicos u otros medicamentos que requieren de una regulación.
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— COFEPRIS (@COFEPRIS) December 22, 2023
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