Coronavirus: Alertan por vínculo de vacuna Johnson & Johnson con síndrome de Guillain-Barré

La FDA especializada en la regulación de medicamentos en Estados Unidos actualizó el pasado lunes sus advertencias sobre la vacuna contra el Covid-19 de Janssen, filial a la de Johnson & Johnson (J&J) para incluir información sobre un "aumento de riesgo" de contraer el síndrome de Guillain-Barré.

Basado en un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la aplicación 12.5 millones de dosis. De ellos, 96 resultaron graves y requirieron hospitalización. Desafortunadamente se reportaron pérdidas de vida. 

La noticia representa un nuevo golpe a la vacuna de J&J, que recibió autorización de uso de emergencia en febrero, pero que tiene un papel menor en la campaña de vacunación de Estados Unidos contra el Covid-19.

El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.

TE RECOMENDAMOS: Madeleyn recuerda su difícil etapa en el hospital tras padecer Guillain-barré

Afecta a un estimado de 3 mil a 6 mil personas cada año en Estados Unidos, y la mayoría se recupera.

Casos de este trastorno se observaron tras la administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe estacional y el herpes zóster.

La vacuna de J&J sufrió graves problemas de producción y una planta de Baltimore responsable de su fabricación permaneció cerrada durante tres meses debido a problemas de contaminación.

Asimismo, el inmunizante estuvo sujeto a una pausa de seguridad en abril tras identificarse un mayor riesgo de una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes.

La suspensión se levantó tras determinarse que el peligro era remoto y que los beneficios superaban con creces los riesgos, pero el episodio dejó una caída duradera en la demanda.