Cofepris alerta por falsificación y venta ilegal de 5 medicamentos contra el cáncer
La Cofepris alertó que el producto falsificado carece de registro sanitario e inconsistencias en el etiquetado.
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Cofepris alerta por medicamentos oncológicos falsos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos oncológicos, que supuestamente atienden cáncer de próstata, colorrectal y de mama.
La Comisión recomendó a la población no adquirir ninguno de estos productos, ya que al ser irregulares, se desconoce el origen de sus ingredientes, las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución.
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Cuáles son los medicamentos oncológicos reportados
Merck Biopharma Distribution, titular del registro sanitario, reportó a esta autoridad sobre la distribución de Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL, lote H88JQ2 y fecha de caducidad 12 del 2025, el cual no corresponde a ninguno de los lotes elaborados la empresa.
El producto falsificado carece de registro sanitario, presenta textos en idioma inglés e inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario.
También se informa sobre la comercialización ilegal de Erleada (apalutamida) 60 mg, lote 22KG640 y fecha de caducidad 02 del 2024, en presentación caja con 120 tabletas. El producto ingresó de manera ilegal a territorio mexicano. Janssen-Cilag, titular del registro sanitario, confirmó a Cofepris que este lote estaba destinado al mercado colombiano; sin embargo, fue desviado ilegalmente hacia
México. El producto presenta un código QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para nuestro país.
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Asimismo, esta autoridad ha identificado la falsificación de Xeloda (capecitabina) 500 mg, lote X4844X1 y fecha de caducidad 11 del 23. Productos Roche confirmó que dicho lote no corresponde con ninguno de la empresa. Este medicamento se
ofreció directamente a profesionales de la salud, y, al igual que los otros productos falsificados, presenta textos en inglés.
También se ha detectado que el medicamento Ramiven (abemaciclib) de 150 mg tabletas, lote D484125 y fecha de caducidad 10/2024, se comercializa de forma ilegal en México, ya que estaba destinado al mercado indio.
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— COFEPRIS (@COFEPRIS) June 20, 2024
Sobre falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos oncológicos.
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Finalmente, Cofepris alertó sobre la comercialización sin registro sanitario de Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg, fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD, debido a que no cuenta con registro sanitario en nuestro país. Este producto no ha sido sometido a estudios que avalen seguridad, calidad y eficacia, por lo que representa un gran riesgo para la salud de quienes lo consumen.
Cuáles son los riesgos de consumo de medicamentos falsos
Por lo anterior, Cofepris recomienda no adquirir ninguno de estos productos, ya que, al ser irregulares, se desconoce el origen de sus ingredientes, las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución.
El consumo de estos medicamentos no solo puede empeorar la enfermedad original, sino también contribuye al aumento de la resistencia bacteriana.
Además, pueden provocar o desencadenar nuevas enfermedades y complicaciones, e incluso la muerte.
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