López-Gatell aseguró que, tanto el baricitinib como el remdesivir, solo tienen autorización de la Cofepris para uso experimental en algunos centros hospitalarios.
El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, informó que el Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris dio su autorización de uso de emergencia para esta vacuna que tiene una eficacia de 65.7 por ciento.
El Subsecretario de Salud en México indicó que se espera que al inicio de la próxima semana se tengan noticias de las deliberaciones de Cofepris y sus resoluciones.
